- A. persiapan
1.
pertumbuhan/koloni bakteri
2.
kaca objek yang bersih dan kering
3.
larutan donner :
a.
nigrosin :
10 gr
b.
air suling :
100 ml
c.
formalin :
0,5 ml
nigrosin dilarutkan dalam air suling yang mendidih
selama 30 detik,kemudian ditambahkanformalin,larutan dikocok,kemudian
disaring kedalam botol yang berwarna dan simpan pada tempat yang gelap.
4.
tabung reaksi dan air suling
5.
larutan karbol fuchsin ZN
- B. cara pengecatan dan pembacaan
1.dibuat suspense tebal koloni bakteri dalam 3-4
tetes air suling pada tabung reaksi
2.ditambahkan 3-4 tetes karbol fuchsin,campur dan
rebus dalam air mendidih 10- 15 menit
3.letakkan satu mata ose larutan donner pada
pertengahan kaca objek,kemudian ambil bahan dari tabung tadi satu mata ose dan
campur dengan larutan donner yangs elanjutnya dibuat sediaan yang tipis
4.sediaan tersebut dibiarkan kering kemudian
diperiksa dibawah mikroskop
5.spora akan berwarna merah dan badan bakteri
kelihatan tidak berwarna pada latar belakang yang berwarna abu- abu.